Triple G / GLP-3: Was hinter dem Retatrutide-Spitznamen steckt

„Triple G“ und „GLP-3“ sind zwei Spitznamen, die in der Research- und Longevity-Community für denselben Wirkstoff stehen: Retatrutide (Entwicklungscode LY3437943) von Eli Lilly. Dieser Überblick erklärt, woher die Namen kommen, was sie bedeuten – und wie sich Retatrutide von den bekannteren GLP-1- und Twincretin-Wirkstoffen unterscheidet.

Was bedeutet „Triple G“?

Retatrutide ist ein Triple-Agonist: Das Molekül aktiviert gleichzeitig drei Rezeptoren – den GLP-1-Rezeptor, den GIP-Rezeptor und den Glukagon-Rezeptor. Aus diesem dreifachen Wirkprinzip entstand der Community-Spitzname „Triple G“ – er verweist auf die drei angesteuerten Signalwege, die alle mit der Regulation von Stoffwechsel und Energiehaushalt zusammenhängen.

Und warum „GLP-3″?

„GLP-3″ ist streng genommen kein offizieller Rezeptor und keine wissenschaftliche Klassifikation – ein Hormon namens „GLP-3″ existiert nicht. Der Begriff wird in der Community als griffige Bezeichnung für die „nächste Generation“ nach den GLP-1-Wirkstoffen (wie Semaglutid) genutzt. Wichtig zur Einordnung: Es handelt sich um einen Umgangs-/Marketingbegriff, nicht um eine pharmakologische Kategorie.

Mono, Dual, Triple: die drei Generationen

Der Spitzname ordnet Retatrutide in eine Entwicklungslinie ein. So unterscheiden sich die Generationen:

Warum der dritte Rezeptor (Glukagon)?

Der zusätzliche Glukagon-Signalweg ist das, was „Triple G“ von den Dual-Agonisten abhebt. In der Forschung wird er mit einem erhöhten Energieumsatz in Verbindung gebracht – theoretisch ein zusätzlicher Hebel gegenüber reinen Inkretin-Ansätzen. Die genauen Effekte und ihr Sicherheitsprofil sind Gegenstand laufender klinischer Studien.

Studienlage in Kürze

Retatrutide wird von Eli Lilly im TRIUMPH-Phase-3-Programm untersucht. In der Phase-2-Studie zeigten sich Gewichtsreduktionen von bis zu rund 24 %; erste Phase-3-Daten (TRIUMPH-1, 2026) berichten etwa 28 %. Vertiefung:

• TRIUMPH-1: Phase-3-Ergebnisse im Detail
• Dosierung in den Studien
• Nebenwirkungen laut Phase-3-Daten
• Triple G vs. Ozempic vs. Mounjaro

Ist „Triple G“ schon zugelassen?

Nein. Retatrutide befindet sich in Phase-3-Studien und ist weder in der EU noch in den USA als Arzneimittel zugelassen (Stand 2026). Wird es als „research chemical“ angeboten, richtet sich das ausschließlich an wissenschaftliche Labor- und Forschungszwecke.

Häufige Fragen zu Triple G / GLP-3

Vergleich: Triple G vs. Tirzepatid vs. Semaglutid

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