Survodutide
Dualer Glucagon/GLP-1-Rezeptor-Agonist · In Entwicklung (Phase 3)
Survodutide (BI 456906) ist ein dualer Agonist an Glucagon- und GLP-1-Rezeptoren. In Phase-2-Studien wurde eine Gewichtsreduktion von bis zu 18,7 % über 46 Wochen sowie eine deutliche Verbesserung der Fettleber-Erkrankung MASH berichtet. Die Substanz befindet sich in der Phase-3-Entwicklung und ist nicht zugelassen.
Wie Survodutide in Studien beschrieben wird.
Zwei Rezeptor-Arme — GLP-1 für Appetit, Glucagon für Energieumsatz und Leberfett.
Survodutide aktiviert zwei Rezeptoren zugleich. Der GLP-1-Arm wirkt wie bei klassischen GLP-1-Analoga: glukoseabhängige Insulin-Ausschüttung, verlangsamte Magen-Entleerung und Appetitdämpfung. Der zusätzliche Glucagon-Arm zielt in der Forschung auf einen erhöhten Energieverbrauch und einen reduzierten Leberfett-Gehalt.
Diese Kombination erklärt das doppelte Interesse: Gewichtsreduktion und Verbesserung der metabolischen Fettleber (MASH). Survodutide wird einmal wöchentlich subkutan dosiert und über mehrere Wochen auftitriert. Entwickelt wird es von Boehringer Ingelheim gemeinsam mit Zealand Pharma.
Was die klinische Forschung zeigt.
Phase-2-Daten zu Gewicht und Fettleber — Phase 3 läuft.
Gewichtsverlust (Adipositas)
In einer dosisfindenden Phase-2-Studie (le Roux et al., 2024) wurde unter 4,8 mg über 46 Wochen eine mittlere Gewichtsreduktion von 18,7 % berichtet; rund 40 % der Teilnehmenden erreichten ≥20 %.
Fettleber (MASH)
In einer Phase-2-MASH-Studie (Sanyal et al., 2024) erreichten 62 % unter 4,8 mg eine MASH-Verbesserung ohne Fibrose-Verschlechterung nach 48 Wochen — gegenüber 14 % unter Placebo.
Phase 3 (SYNCHRONIZE)
Das Phase-3-Programm zu Adipositas läuft; belastbare Langzeit- und Outcome-Daten sowie eine Zulassungsentscheidung stehen noch aus.
Inhaltlicher Hinweis
Survodutide ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen und befindet sich in der klinischen Erprobung (Phase 3). Als Forschungssubstanz ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke bestimmt, nicht zur Anwendung am Menschen. Diese Übersicht dient Bildungszwecken und ersetzt keine ärztliche Beratung.
Worauf wir uns stützen.
Peer-reviewed Phase-2-Studien und Herstellerangaben zum Studienprogramm.
Häufige Fragen
Was ist Survodutide?
Survodutide (BI 456906) ist ein dualer Agonist an Glucagon- und GLP-1-Rezeptoren, der in Studien zu Adipositas und Fettleber (MASH) untersucht wird.
Ist Survodutide zugelassen?
Nein. Survodutide befindet sich in der Phase-3-Entwicklung und ist nicht als Arzneimittel zugelassen.
Wie viel Gewicht in Studien?
In einer Phase-2-Studie wurden bis zu 18,7 % Gewichtsreduktion über 46 Wochen berichtet; 40 % erreichten ≥20 %.
Unterschied zu Semaglutid und Tirzepatid?
Survodutide aktiviert zusätzlich den Glucagon-Rezeptor, was auf Energieumsatz und Leberfett zielt — daher das besondere Interesse bei MASH.
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