PT-141
Melanocortin-Rezeptor-Agonist (Bremelanotide) · In DE nicht zugelassen
PT-141 (Bremelanotide) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der zentral im Gehirn auf die sexuelle Appetenz wirkt. In den USA ist es als Vyleesi für HSDD (vermindertes sexuelles Verlangen) bei Frauen zugelassen; in Deutschland ist es nicht als Arzneimittel zugelassen. Abgeleitet von Melanotan II.
Wie PT-141 in Studien beschrieben wird.
Wirkt über das Gehirn (Melanocortin-System) — nicht über die Durchblutung.
PT-141 aktiviert Melanocortin-Rezeptoren, vor allem den MC4-Rezeptor im zentralen Nervensystem. Über diesen Weg moduliert es Hirnareale, die mit sexueller Erregung und Verlangen verknüpft sind.
Damit unterscheidet es sich grundlegend von PDE-5-Hemmern (z. B. Sildenafil), die über die Gefäß-Durchblutung wirken. PT-141 setzt zentral an der Appetenz an. Es ist chemisch ein Metabolit von Melanotan II, jedoch ohne dessen stark bräunende Wirkung. Gabe subkutan, bedarfsweise.
Was die klinische Forschung zeigt.
Zulassungsstudien zu HSDD sowie Untersuchungen bei sexueller Dysfunktion.
HSDD bei Frauen (RECONNECT)
In den Phase-3-Studien (Kingsberg et al., 2019) verbesserte Bremelanotide bei prämenopausalen Frauen mit HSDD das sexuelle Verlangen signifikant gegenüber Placebo — Basis der US-Zulassung als Vyleesi.
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Sexuelle Dysfunktion (Männer)
Frühere Studien untersuchten PT-141 auch bei erektiler Dysfunktion; berichtet wurden Effekte auf die zentrale Erregung. Eine Zulassung in dieser Indikation besteht nicht.
Verträglichkeit
Häufig berichtet wurden Übelkeit, Flush und ein vorübergehender Blutdruckanstieg. Bei Bluthochdruck/Herz-Kreislauf-Risiken ist besondere Vorsicht dokumentiert.
Inhaltlicher Hinweis
In Deutschland ist Bremelanotide (PT-141) nicht als Arzneimittel zugelassen. In den USA besteht eine Zulassung als Vyleesi für HSDD bei prämenopausalen Frauen. Als Forschungssubstanz ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke bestimmt, nicht zur Anwendung am Menschen. Diese Übersicht dient Bildungszwecken und ersetzt keine ärztliche Beratung.
Worauf wir uns stützen.
Zulassungsstudien und behördliche Produktinformationen.
Häufige Fragen
Was ist PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der zentral auf die sexuelle Appetenz wirkt. In den USA als Vyleesi zugelassen, in Deutschland nicht.
Wie wirkt PT-141?
Über Melanocortin-Rezeptoren (v. a. MC4R) im Gehirn — also zentral, nicht über die Durchblutung wie PDE-5-Hemmer.
Ist PT-141 in Deutschland zugelassen?
Nein. In Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen; in den USA als Vyleesi für HSDD bei Frauen.
Unterschied zu Melanotan II?
PT-141 ist ein Metabolit von Melanotan II, jedoch ohne dessen ausgeprägte Hautbräunung; Fokus ist die sexuelle Appetenz.
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