WirkstoffProfil aktualisiert 04·2026

Retatrutide

Triple-Agonist · GLP-1, GIP und Glucagon-Rezeptor (Lilly)

  • Sequenz
    Modifiziertes 39-AA-Peptid
  • Studien
    ~30 (Phase 3 läuft)
  • Status DE
    Nicht zugelassen (Phase 3)
  • Klassifizierung
    Triple-Hormon-Rezeptor-Agonist
Auf den Punkt

Retatrutide ist eine experimentelle Substanz von Eli Lilly — ein „Triple-Agonist“, der gleichzeitig an drei Rezeptoren angreift: GLP-1, GIP und Glucagon. In Phase-2-Studien führte es zu Gewichtsverlusten von 24 % über 48 Wochen — deutlich mehr als Semaglutid (~15 %) oder Tirzepatid (~22 %). Phase-3 läuft, Zulassung frühestens 2026/27.

01Mechanismus

Wie Retatrutide in Studien beschrieben wird.

Aktiviert drei Hormonrezeptoren parallel und führt zu starker Reduktion von Appetit und Körperfett.

Klassische GLP-1-Analoga wie Semaglutid wirken am GLP-1-Rezeptor. Tirzepatide (Mounjaro) erweiterte das auf zwei Rezeptoren — GLP-1 und GIP. Retatrutide geht einen Schritt weiter und aktiviert zusätzlich den Glucagon-Rezeptor.

Die Glucagon-Komponente erhöht den Energieumsatz und mobilisiert Fett aus der Leber — ein Effekt, der bei reinen GLP-1-Substanzen fehlt. Folge: stärkerer Gewichtsverlust mit besserer Wirkung auf Leberverfettung. In Phase-2 verloren Probanden im Schnitt 24,2 % Körpergewicht über 48 Wochen — der größte Gewichtsverlust unter allen klinisch verfügbaren Wirkstoffklassen.

02Studienlage

Was die Forschung zeigt.

Hauptergebnisse aus Phase-2-Studien.

01Phase 2

Gewichtsverlust

Jastreboff et al. (2023): 24,2 % Gewichtsverlust unter 12 mg Retatrutide über 48 Wochen — vs. 2,1 % unter Placebo (NEJM, 2023).

Studie In=338
02Phase 2

Typ-2-Diabetes

Rosenstock et al. (2023): bei Diabetikern HbA1c-Reduktion um bis zu 2,02 Prozentpunkte unter Retatrutide (Lancet, 2023).

Studie IIn=281
03Phase 2

Leberverfettung (MAFLD)

Sanyal et al. (2024): bei Patienten mit MAFLD reduzierte Retatrutide den Leberfett-Anteil um bis zu 86 % (Nature Med, 2024).

Studie IIIn=98
03Was offen ist

Wo wir vorsichtig bleiben.

Beeindruckende Phase-2-Ergebnisse — Phase-3 muss bestätigen.

Phase-3-Daten ausstehend

Phase-3-Programm läuft, aber Daten erst Ende 2026/27. Effekt-Stabilität in größeren Kohorten und längerer Behandlungsdauer ist offen.

Hohe Nebenwirkungs-Rate

Übelkeit und Erbrechen häufiger als bei Semaglutid. Etwa ein Viertel der Probanden brach die Therapie wegen GI-Nebenwirkungen ab.

Glucagon-Risiko

Glucagon-Aktivierung kann Blutzucker bei Diabetikern erhöhen. Die Balance der drei Aktivitäten ist klinisch komplex.

Kein DE-Zulassungsstatus

Forschungssubstanz, nicht zugelassen. Wenn Phase-3 erfolgreich, frühestens 2027 in DE/EU verfügbar.

04Quellen

Worauf wir uns stützen.

Primärliteratur und peer-reviewed Studien — keine Forenbeiträge oder Anbieter-Blogs.

01
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP et al.
Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial
NEJM, 2023, 389:514-526
DOI ↗
02
Rosenstock J, Frias JP, Jastreboff AM et al.
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial
Lancet, 2023, 402:529-544
DOI ↗
03
Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M et al.
A phase 2 randomized trial of survodutide in MASH and fibrosis
Nat Med, 2024
DOI ↗
FAQHäufige Fragen

Häufige Fragen zu Retatrutide — Profil.

Was ist Retatrutide?
Retatrutide ist eine experimentelle Substanz von Eli Lilly — ein Triple-Agonist, der gleichzeitig an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren angreift.
Welche Phase-2-Daten liegen vor?
In der Studie von Jastreboff et al. (NEJM 2023) verloren Probanden im Schnitt 24,2% Körpergewicht über 48 Wochen — der höchste Wert in der GLP-1-Klasse.
Ist Retatrutide in Deutschland zugelassen?
Nein. Phase-3-Programm "TRIUMPH" läuft seit 2023. Zulassung frühestens 2027, falls erfolgreich.