WirkstoffProfil aktualisiert 04·2026

SLU-PP-332

ERR-Agonist · Niedermolekulare Substanz (kein Peptid)

  • Sequenz
    Niedermolekül
  • Studien
    ~12
  • Status DE
    Nicht zugelassen
  • Klassifizierung
    ERR-Pan-Agonist (kein Peptid)
Auf den Punkt

SLU-PP-332 ist ein synthetischer Pan-Agonist der „Estrogen-Related Receptors“ (ERRα, ERRβ, ERRγ) — Kernrezeptoren, die mitochondriale Biogenese und Energiestoffwechsel regulieren. In Mausstudien verbessert es Ausdauer-Performance und schützt vor diätinduzierter Adipositas. Bekannt geworden als „Exercise-Mimetic“ — kann Trainings­effekte teilweise nachahmen. Sehr junge Forschung, klinische Daten am Menschen fehlen.

01Mechanismus

Wie SLU-PP-332 in Studien beschrieben wird.

Aktiviert ERR-Rezeptoren, fördert Mitochondrien-Biogenese und Fettsäure-Oxidation in Muskeln.

Estrogen-Related Receptors (ERR α, β, γ) sind Kernrezeptoren, die trotz des Namens nicht von Östrogenen aktiviert werden — sie sind „orphan receptors“ mit unbekanntem natürlichem Liganden. Sie regulieren die mitochondriale Biogenese, Fettsäure-Oxidation und Glucose-Stoffwechsel — also genau die Pfade, die durch Ausdauer-Training trainierbar sind.

SLU-PP-332 ist ein synthetischer Pan-Agonist aller drei ERR-Subtypen. In Mausmodellen führt es zu erhöhter Mitochondrien-Dichte in Muskelfasern, verbesserter Ausdauer-Performance (bis zu 70 % längere Laufzeiten) und Schutz vor diätinduzierter Adipositas — selbst ohne tatsächliches Training.

02Studienlage

Was die Forschung zeigt.

Sehr junge Substanz mit faszinierenden Tier-Daten.

01Tiermodell

Ausdauer-Performance

Billon et al. (2023): SLU-PP-332-behandelte Mäuse zeigten 70 % längere Laufzeiten als Kontrollen — ohne tatsächliches Training (J Pharmacol Exp Ther, 2023).

Studie Iin vivo
02Tiermodell

Adipositas-Schutz

Schutz vor Gewichtszunahme bei Hochfett-Diät, verbesserte Insulin-Sensitivität, weniger Fettleber.

Studie IIMaus
03In vitro

Mitochondrien-Biogenese

Erhöhte Expression mitochondrialer Gene in Skelettmuskel-Zellen — molekularer Beleg für Trainings-mimetischen Effekt.

Studie IIIzellulär
03Was offen ist

Wo wir vorsichtig bleiben.

Beeindruckende Tier-Daten, aber Mensch-Daten gibt es noch keine.

Keine Humanstudien

Sehr junge Substanz — bisher ausschließlich präklinisch erforscht. Übertragbarkeit auf den Menschen unklar.

ERR-Pan-Aktivierung breit

ERR-Rezeptoren sind in vielen Geweben aktiv. Eine generelle Pan-Aktivierung könnte unerwartete Effekte auf Herz, Hirn oder Tumorgewebe haben.

Sport-Doping-Implikationen

Als „Exercise-Mimetic“ potenziell ein Doping-Mittel — sportrechtlich relevant, falls die Substanz jemals klinische Studien erreicht.

Kein DE-Zulassungs­status

Forschungssubstanz, nicht zugelassen — Anwendung am Menschen unzulässig.

04Quellen

Worauf wir uns stützen.

Primärliteratur und peer-reviewed Studien — keine Forenbeiträge oder Anbieter-Blogs.

01
Billon C, Sitaula S, Banerjee S et al.
Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity
J Pharmacol Exp Ther, 2023, 387:232-243
DOI ↗
02
Banerjee S, Sitaula S, Billon C et al.
Selective ERR agonists improve metabolic homeostasis in diet-induced obese mice
Front Endocrinol, 2024
DOI ↗
FAQHäufige Fragen

Häufige Fragen zu SLU-PP-332 — Profil.

Was ist SLU-PP-332?
SLU-PP-332 ist ein synthetischer Pan-Agonist der Estrogen-Related Receptors (ERRα/β/γ). Kein Peptid, sondern eine niedermolekulare Substanz.
Wie wirkt SLU-PP-332?
ERR-Aktivierung fördert Mitochondrien-Biogenese und Fettsäure-Oxidation — wirkt in Mausmodellen als "Exercise-Mimetic".
Welche Studienlage besteht?
Sehr junge Substanz, ausschließlich präklinisch (Maus). Erste Daten 2023 von Billon et al. publiziert. Keine Humanstudien.