von

TRIUMPH-1 Phase 3: Retatrutide erreicht 28,3 % Gewichtsabnahme – vollständige Analyse

📊 TRIUMPH-1 Phase 3 · 21. Mai 2026

Die wichtigsten Zahlen auf einen Blick

28,3 %
Gew.-Abnahme 12 mg
80 Wochen
45,3 %
Teilnehmer mit
≥30 % Abnahme
2.339
Teilnehmer
randomisiert

Am 21. Mai 2026 veröffentlichte Eli Lilly die Topline-Ergebnisse von TRIUMPH-1 – dem ersten abgeschlossenen pivotalen Phase-3-Trial zu Retatrutide bei Adipositas. Das Ergebnis ist eindeutig: Alle primären und sekundären Endpunkte wurden erfüllt. Die Zahlen sind historisch: Keine andere Substanz hat in einer kontrollierten Phase-3-Studie eine größere mittlere Gewichtsreduktion erzielt.

Was ist TRIUMPH-1?

TRIUMPH-1 ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu Retatrutide (LY3437943) bei Erwachsenen mit Adipositas (BMI ≥30 kg/m² oder ≥27 kg/m² mit Komorbidität) über 80 Wochen. 2.339 Teilnehmer wurden 1:1:1:1 auf Retatrutide 4 mg, 9 mg, 12 mg oder Placebo randomisiert. Mittleres Ausgangsgewicht: 112,7 kg, BMI 40,0 kg/m².

Ergebnisse nach Dosierung

GruppeØ Gewichtsabnahme≥20 % Responder≥30 % Responder
Placebo−2,2 %3 %<1 %
Retatrutide 4 mg−19,0 %35 %14 %
Retatrutide 9 mg−25,9 %62 %28 %
Retatrutide 12 mg−28,3 %72 %45,3 %

In absoluten Zahlen: Teilnehmer der 12 mg-Gruppe verloren im Schnitt 31,9 kg in 80 Wochen. 45,3 % von ihnen – fast jeder Zweite – reduzierte sein Körpergewicht um mindestens 30 %.

Warum ist Retatrutide so viel wirksamer?

Während Semaglutid (Ozempic/Wegovy) nur GLP-1 aktiviert und Tirzepatid (Mounjaro) GLP-1 + GIP kombiniert, fügt Retatrutide als Triple-Agonist den Glucagon-Rezeptor hinzu:

  • GLP-1: Sättigungsgefühl, Magenentleerung verlangsamt, Insulinsekretion erhöht
  • GIP: Synergistisch mit GLP-1, fördert Fettgewebe-Metabolismus
  • Glucagon: Thermogenese aktiviert, Ruheumsatz erhöht, Leber-Fettverbrennung gefördert

Die Glucagon-Aktivierung ist der entscheidende Unterschied: Sie erhöht den Kalorienverbrauch in Ruhe – eine Wirkung, die Semaglutid und Tirzepatid nicht erzielen. Mehr dazu: Retatrutide vs. Ozempic vs. Mounjaro →

Nebenwirkungen in TRIUMPH-1

Das Sicherheitsprofil entspricht dem GLP-1-Klassenprofil. In der 12 mg-Gruppe (vorwiegend während der Aufdosierung):

  • Übelkeit: 42,4 %
  • Durchfall: 32,0 %
  • Verstopfung: 26,1 %
  • Erbrechen: 25,3 %

Die meisten Ereignisse waren leicht bis mittelschwer und reversibel. Schwere Abbruchereignisse lagen im einstelligen Prozentbereich. Details: Retatrutide Nebenwirkungen →

Zulassungs-Timeline nach TRIUMPH-1

Mit TRIUMPH-1 verfügt Lilly über die pivotale Adipositas-Studie für den FDA-Zulassungsantrag. Stand August 2026 ist der Antrag noch nicht eingereicht:

  • Q1 2027: Einreichung des Zulassungsantrags bei der FDA geplant
  • 2027–2028: FDA-Prüfphase (~12 Monate PDUFA)
  • Ende 2028: FDA-Zulassung realistisch
  • 2028–2029: Verfügbarkeit in Deutschland/DACH möglich

Ausführliche Zulassungs-Analyse: Retatrutide Zulassung EU →

Häufige Fragen zu TRIUMPH-1

Wann wurden die TRIUMPH-1-Ergebnisse veröffentlicht?

Eli Lilly veröffentlichte die Topline-Ergebnisse am 21. Mai 2026 per Pressemitteilung. Vollständige Daten sollen auf einem internationalen Fachkongress und in einem Peer-reviewed Journal folgen.

Was unterscheidet TRIUMPH-1 von früheren Retatrutide-Studien?

Die Phase-2-Studien (2022–2023) hatten ca. 300 Teilnehmer über 48 Wochen. TRIUMPH-1 umfasst 2.339 Teilnehmer über 80 Wochen – die Daten sind damit deutlich belastbarer und bildeten die Zulassungsgrundlage.

Wie vergleicht sich Retatrutide mit Tirzepatid?

Tirzepatid (Mounjaro/Zepbound) erzielte in SURMOUNT-1 über 72 Wochen ∼22 %. Retatrutide erreicht 28,3 % über 80 Wochen – eine klinisch relevante Differenz von ~6 Prozentpunkten.

Ist Retatrutide in Deutschland zugelassen?

Nein. Stand Juni 2026 ist Retatrutide weltweit nicht als Arzneimittel zugelassen. Der Zulassungsantrag bei der FDA ist noch nicht eingereicht; Lilly peilt das erste Quartal 2027 an. Eine Zulassung in Deutschland ist frühestens 2028–2029 realistisch.

Woher stammt die Zahl 28,7 % auf anderen Websites?

Beide Zahlen sind korrekt – sie stammen aus zwei verschiedenen Phase-3-Studien. Die 28,7 % kommen aus TRIUMPH-4 (Dezember 2025): 445 Teilnehmende mit Adipositas und Knie-Arthrose, 12 mg über 68 Wochen. Die 28,3 % kommen aus TRIUMPH-1 (Mai 2026), der Zulassungsstudie zur Adipositas: 2.339 Teilnehmende, 12 mg über 80 Wochen. Für die Indikation Adipositas ist TRIUMPH-1 die maßgebliche Studie.

Was sind die wichtigsten Nebenwirkungen?

Übelkeit (42,4 %), Durchfall (32 %), Verstopfung (26,1 %), Erbrechen (25,3 %) – alles gastrointestinale Effekte, typisch für die GLP-1-Klasse, vorwiegend während der Aufdosierungsphase.

Was bedeutet NDA bei der FDA?

NDA steht für New Drug Application – der formale Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA. Nach Einreichung prüft die FDA typischerweise 10–12 Monate (PDUFA-Frist). Bei Retatrutide ist der Antragsweg allerdings umstritten: Lilly will eine Biologics License Application (BLA) einreichen, weil das Molekül 41 Aminosäuren umfasst; die FDA stuft es als „Drug“ (NDA) ein. Der Streit wird seit 2024 gerichtlich ausgetragen und ist Stand August 2026 nicht abschließend geklärt.

Gibt es weitere TRIUMPH-Studien?

Ja. Ja. Neben TRIUMPH-1 liegen inzwischen auch TRIUMPH-4 (Dezember 2025, Adipositas + Knie-Arthrose: 28,7 % bei 12 mg über 68 Wochen) sowie TRIUMPH-2 (Typ-2-Diabetes: 20,8 % bei 12 mg über 80 Wochen) und TRIUMPH-3 (schwere Adipositas mit Herz-Kreislauf-Erkrankung: 22,6 % bei 12 mg über 80 Wochen) vor – beide zuletzt am 23. Juli 2026 berichtet. Zusammen bilden sie die vollständige Datenbasis für den NDA.

RETATRUTIDE ALS FORSCHUNGSPEPTID

Geprüfte Qualität · HPLC ≥98 % · EU-Versand

Inklusive Analysezertifikat · ✓ 1–2 Tage Lieferzeit

Retatrutide sicher beziehen →

Verwandt: Was bedeutet „Triple G“ / „GLP-3″?

Anbieter-Check

Beste Peptid-Anbieter in Deutschland 2026

Welche Bezugsquelle ist wirklich serioes? Unser Vergleich prueft die DACH-Anbieter nach HPLC-Reinheit, oeffentlichem COA, Versand und Impressum – nachvollziehbar und nachpruefbar.

Beste Peptid-Anbieter vergleichen →