Amycretin: Novo Nordisks Amylin-GLP-1-Co-Agonist – Studien & Ausblick (2026)

🔬 Neutrale Einordnung · Amycretin · 2026

Amylin + GLP-1
Oral & subkutan
bis 14,5 % (Phase 2)
Kurz zusammengefasst: Amycretin ist ein experimenteller unimolekularer Amylin- und GLP-1-Rezeptoragonist von Novo Nordisk – als Tablette und als Injektion in Entwicklung. In einer Phase-2-Studie (November 2025) erreichte es bis zu 14,5 % Gewichtsverlust über 36 Wochen, ohne Plateau. Die Phase 3 startet 2026. Amycretin ist noch nicht zugelassen.

Was ist Amycretin?

Amycretin ist ein Wirkstoffkandidat von Novo Nordisk, der zwei Signalwege in einem Molekül vereint: den GLP-1-Rezeptor und den Amylin-Rezeptor. Beide regulieren Sättigung und Nahrungsaufnahme. Besonders ist, dass Amycretin sowohl oral (Tablette) als auch subkutan (Injektion) untersucht wird – ein seltener Doppelansatz.

Der Ansatz: Amylin + GLP-1 kombiniert

Während GLP-1 aus der bekannten Inkretin-Klasse stammt (Semaglutid, Tirzepatid), wirkt Amylin über einen eigenen Sättigungsweg – dasselbe Prinzip nutzt Cagrilintide (Teil von CagriSema). Die Idee: durch die Kombination beider Wege lässt sich der Gewichtsverlust steigern, möglicherweise mit anhaltender Wirkung.

Was die Studien zeigen (Phase 2)

Am 25. November 2025 meldete Novo Nordisk Phase-2-Ergebnisse bei 448 Menschen mit Typ-2-Diabetes: bis zu 14,5 % Gewichtsverlust über 36 Wochen gegenüber 2,6 % unter Placebo – ohne Gewichtsplateau nach 36 Wochen. Zugleich erreichten bis zu 89,1 % einen HbA1c unter 7 %. Sowohl die orale als auch die subkutane Form zeigten ein verträgliches Profil.

Oral vs. subkutan

Amycretin wird in beiden Darreichungsformen entwickelt: als einmal wöchentliche Injektion und als einmal tägliche Tablette. Eine orale Option wäre – wie die Wegovy-Pille oder Orforglipron – ein wichtiger Schritt weg von der Spritze.

Entwicklungsstand: Phase 3 ab 2026

Novo Nordisk hat angekündigt, Amycretin 2026 in ein umfangreiches Phase-3-Programm über mehrere Indikationen zu überführen. Bis dahin ist der Wirkstoff nicht zugelassen und ausschließlich Gegenstand klinischer Forschung.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinal (v. a. Übelkeit), überwiegend leicht bis mittelschwer – konsistent mit anderen Inkretin- und Amylin-basierten Therapien.

Vorsicht bei Online-Angeboten

Amycretin ist ein nicht zugelassener Prüfwirkstoff. Angebote außerhalb klinischer Studien sind nicht seriös und bergen erhebliche Risiken bei Reinheit, Dosierung und Fälschung.

Häufige Fragen zu Amycretin

Was ist Amycretin?
Ein experimenteller Amylin- und GLP-1-Rezeptoragonist von Novo Nordisk – in oraler und subkutaner Form.

Ist Amycretin zugelassen?
Nein. Es befindet sich in der klinischen Entwicklung; die Phase 3 startet 2026.

Wie stark wirkt Amycretin?
In der Phase-2-Studie bis zu 14,5 % Gewichtsverlust über 36 Wochen (Placebo 2,6 %).

Was unterscheidet Amycretin von Semaglutid?
Amycretin kombiniert GLP-1 mit dem Amylin-Weg; Semaglutid wirkt allein über GLP-1.

Quellen & Stand

Stand: 16. Juli 2026. Quellen: Novo Nordisk (Phase-2-Mitteilung 25.11.2025), präsentierte Studiendaten 2025/2026. Weiterführend: Cagrilintide, Semaglutid, Wegovy-Pille.

Hinweis: Dieser Artikel dient ausschließlich der neutralen Information und ersetzt keine ärztliche Beratung. Es handelt sich um einen in Deutschland/der EU nicht zugelassenen bzw. in Entwicklung befindlichen Wirkstoff. Peptid-Kompass verkauft keine Arzneimittel und gibt keine Anwendungs- oder Dosierungsempfehlungen.

Anbieter-Check

Beste Peptid-Anbieter in Deutschland 2026

Welche Bezugsquelle ist wirklich serioes? Unser Vergleich prueft die DACH-Anbieter nach HPLC-Reinheit, oeffentlichem COA, Versand und Impressum – nachvollziehbar und nachpruefbar.

Beste Peptid-Anbieter vergleichen →