WirkstoffProfil aktualisiert 06·2026

Melanotan I

α-MSH-Analogon (Afamelanotide) · als Scenesse in der EU zugelassen (EPP)

  • Synonym
    Afamelanotide
  • Rezeptor
    MC1R
  • Status DE
    Scenesse (nur EPP)
  • Klassifizierung
    Melanocortin-1-Agonist
Auf den Punkt

Melanotan I (Afamelanotide) ist ein α-MSH-Analogon, das über den Melanocortin-1-Rezeptor die Bildung von Eumelanin (Hautpigment) anregt. Als Arzneimittel Scenesse ist es in der EU zur Behandlung der seltenen Lichtkrankheit erythropoetische Protoporphyrie (EPP) zugelassen. Als Bräunungs- oder Forschungspeptid ist eine Anwendung nicht zugelassen.

01Mechanismus

Wie Melanotan I in Studien beschrieben wird.

Selektiver MC1-Agonist — regt die Pigmentbildung an.

Melanotan I ist ein stabilisiertes Analogon des körpereigenen α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Es bindet vor allem an den Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) auf Melanozyten und regt dort die Produktion von Eumelanin an — dem dunklen, lichtschützenden Hautpigment.

Anders als Melanotan II, das breiter mehrere Melanocortin-Rezeptoren (auch MC4R) aktiviert und dadurch zusätzlich Appetit und sexuelle Appetenz beeinflusst, ist Melanotan I selektiver auf die Pigmentierung ausgerichtet. Genau dieser Photoprotektions-Effekt ist Grundlage der Zulassung bei EPP.

02Studienlage

Was die klinische Forschung zeigt.

Zulassung bei EPP, Photoprotektion und Abgrenzung zu MT-2.

01zugelassen

EPP (Scenesse)

In Phase-3-Studien (Langendonk et al., NEJM 2015) verlängerte Afamelanotide bei Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie die schmerzfreie Sonnenexposition — Basis der EU-/US-Zulassung als Scenesse.

Phase 3EPP
02Mechanismus

Photoprotektion

Über die verstärkte Eumelanin-Bildung wird die Haut widerstandsfähiger gegenüber sichtbarem Licht und UV — der eigentliche therapeutische Zweck bei EPP.

EumelaninUV-Schutz
03Abgrenzung

Vs. Melanotan II

MT-1 ist selektiver (v. a. MC1R); MT-2 wirkt breiter und hat zusätzliche Effekte (Appetit, Libido) — mit entsprechend anderem Nebenwirkungsprofil.

MC1Rselektiv
04Quellen

Worauf wir uns stützen.

Zulassungsstudien und behördliche Bewertungen.

01
Langendonk JG et al.
Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria
N Engl J Med, 2015
DOI ↗
02
Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)
Scenesse (Afamelanotide) — Produktinformation
EMA
Quellen →
03
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)
Risikohinweis zu illegalem „Melanotan“
BfR-Stellungnahme
Quellen →

Häufige Fragen

Was ist Melanotan I?

Ein α-MSH-Analogon (Afamelanotide), das über MC1R die Eumelanin-Bildung anregt. Als Scenesse in der EU für EPP zugelassen.

Unterschied zu Melanotan II?

MT-1 ist selektiver (MC1R, Pigmentierung); MT-2 wirkt breiter, auch auf Appetit und Libido (MC4R).

Ist Melanotan I zugelassen?

Als Scenesse in der EU nur für EPP. Als Bräunungs-/Forschungspeptid nicht zugelassen.

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