WirkstoffProfil aktualisiert 06·2026

Tesamorelin

GHRH-Analogon (Egrifta) · In DE nicht zugelassen

  • Synonym
    Egrifta / TH9507
  • Studien
    Phase 3
  • Status DE
    Nicht zugelassen
  • Klassifizierung
    GHRH-Rezeptor-Agonist
Auf den Punkt

Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH-Analogon, das die körpereigene Ausschüttung von Wachstumshormon anregt. In den USA ist es als Egrifta zur Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen; in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Es ist das klinisch am breitesten untersuchte GHRH-Peptid.

01Mechanismus

Wie Tesamorelin in Studien beschrieben wird.

Stabilisiertes GHRH — physiologische GH-Ausschüttung mit Fokus auf Viszeralfett.

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon von GHRH, dem körpereigenen Releasing-Hormon, das die Hirnanhangdrüse zur Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) anregt. Eine zusätzliche chemische Gruppe (trans-3-Hexensäure) schützt das Molekül vor schnellem Abbau und verlängert die Wirkung.

Über den erhöhten GH-/IGF-1-Spiegel wird in Studien insbesondere eine Reduktion des viszeralen Bauchfetts (VAT) beschrieben — der Grund für die Zulassung bei HIV-Lipodystrophie. Die GH-Ausschüttung bleibt dabei näher am physiologischen, pulsatilen Muster. Gabe täglich subkutan.

02Studienlage

Was die klinische Forschung zeigt.

Zulassungsstudien zu Viszeralfett sowie Forschung zu Fettleber und Kognition.

01Phase 3

Viszeralfett (HIV-Lipodystrophie)

In den Zulassungsstudien (Falutz et al., 2007) reduzierte Tesamorelin das viszerale Bauchfett signifikant gegenüber Placebo — Grundlage der US-Zulassung als Egrifta.

VAT ↓2007
02Forschung

Fettleber (NAFLD)

Spätere Studien (Stanley et al.) untersuchten Tesamorelin bei nicht-alkoholischer Fettleber und berichteten eine Reduktion des Leberfett-Gehalts.

LeberfettNAFLD
04Quellen

Worauf wir uns stützen.

Endokrinologische Zulassungs- und Folgestudien.

01
Falutz J, Allas S, Blot K et al.
Metabolic Effects of Tesamorelin in HIV-Associated Lipodystrophy
N Engl J Med, 2007
DOI ↗
02
Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J et al.
Tesamorelin und Leberfett bei HIV-assoziierter NAFLD
JAMA / Lancet HIV, 2014–2019
Quellen →
03
U.S. Food & Drug Administration
Egrifta (Tesamorelin) — Fachinformation
FDA
Quellen →
Dosierung

Tesamorelin Dosierung: Was die Studien zeigen

In den klinischen Zulassungsstudien (Egrifta) wurde Tesamorelin mit 2 mg einmal täglich subkutan untersucht. In zwei Phase-III-Studien mit insgesamt 806 Teilnehmenden reduzierte diese Dosierung das viszerale Bauchfett über 26 Wochen um rund 15 % gegenüber Placebo.

2 mg / Tag
s.c. (Egrifta, Studien)
~15 %
weniger viszerales Fett
26 Wochen
Phase-III-Zeitraum
1,28 mg
wöchentlich (Egrifta WR)

Seit März 2025 ist zusätzlich Egrifta WR (F8-Formulierung) zugelassen — eine höher konzentrierte Variante (11,6-mg-Vial), die mit 1,28 mg dosiert und nur noch wöchentlich statt täglich rekonstituiert wird.

Als stabilisiertes GHRH-(1-44)-Analogon wirkt Tesamorelin über den GHRH-Rezeptor und regt die körpereigene, pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon an. Die kurze Halbwertszeit erklärt das ursprünglich tägliche Schema.

Angaben aus klinischen Studien bzw. Fachinformation — keine Anwendungsempfehlung. Tesamorelin ist in der EU nicht als Arzneimittel zugelassen und dient hier ausschließlich der neutralen Information.

Häufige Fragen

Was ist Tesamorelin?

Ein stabilisiertes GHRH-Analogon, das die GH-Ausschüttung anregt. In den USA als Egrifta für HIV-Lipodystrophie zugelassen.

Wofür wird es untersucht?

Zugelassen zur Reduktion von viszeralem Bauchfett; erforscht u. a. bei Fettleber (NAFLD) und Kognition.

Ist Tesamorelin in Deutschland zugelassen?

Nein. In Deutschland nicht zugelassen; Egrifta besteht in den USA. Im Sport verboten (WADA).

Unterschied zu CJC-1295?

Beide sind GHRH-Analoga. Tesamorelin ist klinisch breit untersucht/zugelassen; CJC-1295 mit DAC hat durch Albumin-Bindung eine besonders lange Halbwertszeit.

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