Tesamorelin
GHRH-Analogon (Egrifta) · In DE nicht zugelassen
Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH-Analogon, das die körpereigene Ausschüttung von Wachstumshormon anregt. In den USA ist es als Egrifta zur Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen; in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Es ist das klinisch am breitesten untersuchte GHRH-Peptid.
Wie Tesamorelin in Studien beschrieben wird.
Stabilisiertes GHRH — physiologische GH-Ausschüttung mit Fokus auf Viszeralfett.
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon von GHRH, dem körpereigenen Releasing-Hormon, das die Hirnanhangdrüse zur Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) anregt. Eine zusätzliche chemische Gruppe (trans-3-Hexensäure) schützt das Molekül vor schnellem Abbau und verlängert die Wirkung.
Über den erhöhten GH-/IGF-1-Spiegel wird in Studien insbesondere eine Reduktion des viszeralen Bauchfetts (VAT) beschrieben — der Grund für die Zulassung bei HIV-Lipodystrophie. Die GH-Ausschüttung bleibt dabei näher am physiologischen, pulsatilen Muster. Gabe täglich subkutan.
Was die klinische Forschung zeigt.
Zulassungsstudien zu Viszeralfett sowie Forschung zu Fettleber und Kognition.
Viszeralfett (HIV-Lipodystrophie)
In den Zulassungsstudien (Falutz et al., 2007) reduzierte Tesamorelin das viszerale Bauchfett signifikant gegenüber Placebo — Grundlage der US-Zulassung als Egrifta.
Fettleber (NAFLD)
Spätere Studien (Stanley et al.) untersuchten Tesamorelin bei nicht-alkoholischer Fettleber und berichteten eine Reduktion des Leberfett-Gehalts.
Kognition
Untersucht wurden zudem Effekte auf kognitive Endpunkte bei älteren Erwachsenen über den GH/IGF-1-Weg; die Datenlage hierzu ist noch begrenzt.
Verwandt: MK-677 (Ibutamoren) — oral wirksames GH-Sekretagogum
Erfahrungen: tesamorelin-erfahrungen →
Inhaltlicher Hinweis
In Deutschland ist Tesamorelin nicht als Arzneimittel zugelassen. In den USA besteht eine Zulassung als Egrifta (HIV-assoziierte Lipodystrophie). Als Forschungssubstanz ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke bestimmt, nicht zur Anwendung am Menschen. Im Sport fällt die Substanz unter die WADA-Verbotsliste. Diese Übersicht dient Bildungszwecken.
Worauf wir uns stützen.
Endokrinologische Zulassungs- und Folgestudien.
Tesamorelin Dosierung: Was die Studien zeigen
In den klinischen Zulassungsstudien (Egrifta) wurde Tesamorelin mit 2 mg einmal täglich subkutan untersucht. In zwei Phase-III-Studien mit insgesamt 806 Teilnehmenden reduzierte diese Dosierung das viszerale Bauchfett über 26 Wochen um rund 15 % gegenüber Placebo.
Seit März 2025 ist zusätzlich Egrifta WR (F8-Formulierung) zugelassen — eine höher konzentrierte Variante (11,6-mg-Vial), die mit 1,28 mg dosiert und nur noch wöchentlich statt täglich rekonstituiert wird.
Als stabilisiertes GHRH-(1-44)-Analogon wirkt Tesamorelin über den GHRH-Rezeptor und regt die körpereigene, pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon an. Die kurze Halbwertszeit erklärt das ursprünglich tägliche Schema.
Angaben aus klinischen Studien bzw. Fachinformation — keine Anwendungsempfehlung. Tesamorelin ist in der EU nicht als Arzneimittel zugelassen und dient hier ausschließlich der neutralen Information.
Häufige Fragen
Was ist Tesamorelin?
Ein stabilisiertes GHRH-Analogon, das die GH-Ausschüttung anregt. In den USA als Egrifta für HIV-Lipodystrophie zugelassen.
Wofür wird es untersucht?
Zugelassen zur Reduktion von viszeralem Bauchfett; erforscht u. a. bei Fettleber (NAFLD) und Kognition.
Ist Tesamorelin in Deutschland zugelassen?
Nein. In Deutschland nicht zugelassen; Egrifta besteht in den USA. Im Sport verboten (WADA).
Unterschied zu CJC-1295?
Beide sind GHRH-Analoga. Tesamorelin ist klinisch breit untersucht/zugelassen; CJC-1295 mit DAC hat durch Albumin-Bindung eine besonders lange Halbwertszeit.
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