WirkstoffProfil aktualisiert 06·2026

PT-141

Melanocortin-Rezeptor-Agonist (Bremelanotide) · In DE nicht zugelassen

  • Synonym
    Bremelanotide
  • Studien
    Phase 3 (HSDD)
  • Status DE
    Nicht zugelassen
  • Klassifizierung
    Melanocortin-Agonist (MC4R)
Auf den Punkt

PT-141 (Bremelanotide) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der zentral im Gehirn auf die sexuelle Appetenz wirkt. In den USA ist es als Vyleesi für HSDD (vermindertes sexuelles Verlangen) bei Frauen zugelassen; in Deutschland ist es nicht als Arzneimittel zugelassen. Abgeleitet von Melanotan II.

01Mechanismus

Wie PT-141 in Studien beschrieben wird.

Wirkt über das Gehirn (Melanocortin-System) — nicht über die Durchblutung.

PT-141 aktiviert Melanocortin-Rezeptoren, vor allem den MC4-Rezeptor im zentralen Nervensystem. Über diesen Weg moduliert es Hirnareale, die mit sexueller Erregung und Verlangen verknüpft sind.

Damit unterscheidet es sich grundlegend von PDE-5-Hemmern (z. B. Sildenafil), die über die Gefäß-Durchblutung wirken. PT-141 setzt zentral an der Appetenz an. Es ist chemisch ein Metabolit von Melanotan II, jedoch ohne dessen stark bräunende Wirkung. Gabe subkutan, bedarfsweise.

02Studienlage

Was die klinische Forschung zeigt.

Zulassungsstudien zu HSDD sowie Untersuchungen bei sexueller Dysfunktion.

01Phase 3

HSDD bei Frauen (RECONNECT)

In den Phase-3-Studien (Kingsberg et al., 2019) verbesserte Bremelanotide bei prämenopausalen Frauen mit HSDD das sexuelle Verlangen signifikant gegenüber Placebo — Basis der US-Zulassung als Vyleesi.

RECONNECT2019

👉 Auch interessant: PT-141 Erfahrungen — was die Studienlage zeigt

02Forschung

Sexuelle Dysfunktion (Männer)

Frühere Studien untersuchten PT-141 auch bei erektiler Dysfunktion; berichtet wurden Effekte auf die zentrale Erregung. Eine Zulassung in dieser Indikation besteht nicht.

früh-klinischED
03Sicherheit

Verträglichkeit

Häufig berichtet wurden Übelkeit, Flush und ein vorübergehender Blutdruckanstieg. Bei Bluthochdruck/Herz-Kreislauf-Risiken ist besondere Vorsicht dokumentiert.

NebenwirkungenBD ↑
04Quellen

Worauf wir uns stützen.

Zulassungsstudien und behördliche Produktinformationen.

01
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D et al.
Bremelanotide for HSDD: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT)
Obstet Gynecol, 2019
DOI ↗
02
U.S. Food & Drug Administration
Vyleesi (Bremelanotide) — Fachinformation
FDA, 2019
Quellen →
03
Peptid-Kompass Redaktion
Einordnung Melanocortin-System & sexuelle Appetenz
Methodik
Methodik →

Häufige Fragen

Was ist PT-141?

PT-141 (Bremelanotide) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der zentral auf die sexuelle Appetenz wirkt. In den USA als Vyleesi zugelassen, in Deutschland nicht.

Wie wirkt PT-141?

Über Melanocortin-Rezeptoren (v. a. MC4R) im Gehirn — also zentral, nicht über die Durchblutung wie PDE-5-Hemmer.

Ist PT-141 in Deutschland zugelassen?

Nein. In Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen; in den USA als Vyleesi für HSDD bei Frauen.

Unterschied zu Melanotan II?

PT-141 ist ein Metabolit von Melanotan II, jedoch ohne dessen ausgeprägte Hautbräunung; Fokus ist die sexuelle Appetenz.

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