Retatrutide
Triple-Agonist · GLP-1, GIP und Glucagon-Rezeptor (Lilly)
Retatrutide ist eine experimentelle Substanz von Eli Lilly — ein „Triple-Agonist“, der gleichzeitig an drei Rezeptoren angreift: GLP-1, GIP und Glucagon. Nach ~24 % Gewichtsverlust in Phase 2 bestätigte 2026 die Phase-3-Reihe TRIUMPH das Bild: bis zu 28,3 % Gewichtsverlust über 80 Wochen (30,3 % in der BMI≥35-Kohorte) — die höchsten Werte der GLP-1-Generation. Die Zulassungseinreichung bei der FDA ist Stand August 2026 noch nicht erfolgt; Lilly peilt das erste Quartal 2027 an, eine FDA-Entscheidung ist damit frühestens Ende 2027/2028 realistisch.
Wie Retatrutide in Studien beschrieben wird.
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- HPLC-geprüft & Analysezertifikat (CoA)
- Ausschließlich für Forschungszwecke
Aktiviert drei Hormonrezeptoren parallel und führt zu starker Reduktion von Appetit und Körperfett.
Klassische GLP-1-Analoga wie Semaglutid wirken am GLP-1-Rezeptor. Tirzepatide (Mounjaro) erweiterte das auf zwei Rezeptoren — GLP-1 und GIP. Retatrutide geht einen Schritt weiter und aktiviert zusätzlich den Glucagon-Rezeptor.
Die Glucagon-Komponente erhöht den Energieumsatz und mobilisiert Fett aus der Leber — ein Effekt, der bei reinen GLP-1-Substanzen fehlt. Folge: stärkerer Gewichtsverlust mit besserer Wirkung auf Leberverfettung. In Phase-2 verloren Probanden im Schnitt 24,2 % Körpergewicht über 48 Wochen — der größte Gewichtsverlust unter allen klinisch verfügbaren Wirkstoffklassen.
Was die Forschung zeigt.
Hauptergebnisse aus Phase-2-Studien.
Gewichtsverlust (TRIUMPH)
Nach 24,2 % in Phase 2 (Jastreboff, NEJM 2023) bestätigte die Phase-3-Reihe TRIUMPH 2026 bis zu 28,3 % Gewichtsverlust über 80 Wochen (30,3 % im BMI≥35-Arm); 45,3 % erreichten unter 12 mg ≥30 %.
Typ-2-Diabetes
Rosenstock et al. (2023): bei Diabetikern HbA1c-Reduktion um bis zu 2,02 Prozentpunkte unter Retatrutide (Lancet, 2023).
Leberverfettung (MAFLD)
Sanyal et al. (2024): bei Patienten mit MAFLD reduzierte Retatrutide den Leberfett-Anteil um bis zu 86 % (Nature Med, 2024).
Wo wir vorsichtig bleiben.
Beeindruckende Phase-2-Ergebnisse — Phase-3 muss bestätigen.
Phase-3-Bestätigung: TRIUMPH-1 (Mai 2026)
TRIUMPH-1 abgeschlossen: 28,3 % Gewichtsverlust bei 2.339 Teilnehmern über 80 Wochen. Wirksamkeit in großen Kohorten klar bestätigt.
Hohe Nebenwirkungs-Rate
Übelkeit und Erbrechen häufiger als bei Semaglutid. Etwa ein Viertel der Probanden brach die Therapie wegen GI-Nebenwirkungen ab.
Glucagon-Risiko
Glucagon-Aktivierung kann Blutzucker bei Diabetikern erhöhen. Die Balance der drei Aktivitäten ist klinisch komplex.
Kein DE-Zulassungsstatus
Forschungssubstanz, nicht zugelassen. Wenn Phase-3 erfolgreich, frühestens 2027 in DE/EU verfügbar.
Verwandt: Was bedeutet „Triple G“ / „GLP-3″?
Inhaltlicher Hinweis
Retatrutide ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen — Phase-3-Studien laufen. Eine Anwendung am Menschen außerhalb klinischer Studien ist unzulässig. Forschungs- und Bildungszweck. Details: Rechtslage Deutschland.
Worauf wir uns stützen.
Primärliteratur und peer-reviewed Studien — keine Forenbeiträge oder Anbieter-Blogs.
Wo man Retatrutide für Forschungszwecke beziehen kann.
Wer Retatrutide für Forschungszwecke beziehen möchte, findet es bei Smart Peptides — einem deutschsprachigen Anbieter für Forschungspeptide mit HPLC-Analyse und Analysezertifikat (CoA). Das Angebot richtet sich ausschließlich an Forscher und wissenschaftliche Einrichtungen.
Wichtig: Retatrutide ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Erwerb und Verwendung erfolgen ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke. Kein Angebot zur Selbstmedikation.
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